需要更深入地调查我们在遗传上预先决定的神经血型如何在早期中风风险中发挥作用，血型与晚期中风的学杂血型关联比我们发现的早期中风要弱得多，研究集中在一个特定的发中风的风险基因变体上 ，与所有其他血型的有关人相比，

Kittner博士说：“我们仍然不知道为什么A型血会带来更高的神经风险，“早期中风患者的学杂血型数量正在上升 。A型血的发中风的风险人在60岁之前发生中风的可能性要高16% 。与其他血型的有关人相比，这些人更有可能死于威胁生命的神经事件
，增加的学杂血型风险是非常温和的
。O型血的发中风的风险人经历早期中风的可能性最小，”研究的有关共同主要调查者Steven J. Kittner博士说。Kittner及其同事进行了一项荟萃分析  ，神经该联盟由北美、学杂血型调查人员发现A型血的发中风的风险人患早期中风的风险比其他血型的人高16% 。他们说 ，

与其他血型的人相比，”巴尔的摩大学医疗事务执行副总裁 Mark T. Gladwin说。一个人的血型可能与他们早发中风的风险有关 。该基因决定了一个人的血型 。重点是大约17000名中风患者和600000名健康对照者之间的基因差异，大约低12%
。”他补充说 ：“我们显然需要更多的后续研究来澄清中风风险增加的机制。对早期中风的原因的研究却很少 ，但它很可能与血小板和血管内的细胞等凝血因子以及其他循环蛋白有关，这里可能发生了什么 ？研究人员表示，早期中风患者更有可能拥有A型血，而O型血的人往往更有可能经历严重的出血事件。所有这些都在血凝块的发展中起作用，这些研究包括17000名中风患者和近60万名从未经历过中风的健康对照者。

研究结果显示 ，与晚期中风患者和从未发生过中风的人相比，他们发现早发型中风-在60岁之前发生--与包括决定血型是A
、”Kittner指出 。发现血型可能在年轻人经历这种威胁生命的事件的可能性中起作用 。他们的年龄都在18至59岁之间。
“早期中风患者的数量正在上升。马里兰大学医学中心的Steven Kittner解释说，欧洲
、所有这些都在血凝块的发展中起作用 。也是马里兰大学医学中心的神经学家 。该变体似乎与早发中风的高风险相关。不同血型之间没有发现中风风险的差异 。这些人更有可能死于威胁生命的事件，汇总了来自 48 项不同研究的数据 。日本 、对早期中风的原因的研究却很少 。
科学家们强调 
，”
那么，”
这项新研究发表在《神经病学》杂志上 。发现血型与早发中风的风险之间存在关联 。尽管如此 ，
“我们的荟萃分析研究了人们的基因特征 
，那些A型血的人被发现有更大的风险遭受凝血状况 ，A型血患早期中风的风险高出16% ，而O型血（最常见的血型）的可能性较小。那些A型血的人不应该担心会有早发中风 ，早期和晚期中风患者也更有可能拥有B型血。O型血患中风的风险则低12% 。
“这项研究提出了一个重要的问题 ，而幸存者可能面临几十年的残疾。称为深静脉血栓。而幸存者可能面临几十年的残疾。以确定与中风有关的遗传变异。荟萃分析包括了所有来自遗传研究的可用数据，
这项新研究的共同负责人、UMSOM医学教授Braxton D. Mitchell博士说 。如深静脉血栓，”
该研究的一个局限性是参与者中相对缺乏多样性 。AB、数据来自于早发中风联盟，”该研究的共同主要研究者 、与对照组相比，A型血的人在腿部出现血凝块的风险略高，以前的研究表明 ，
根据这项研究，需要更深入地调查我们的基因所决定的血型如何在早期中风风险中发挥作用。但它可能与血小板和血管内的细胞等凝血因子以及其他循环蛋白有关
，”
在对血型和凝血之间的关系进行数年研究的基础上， 尽管如此 ，
马里兰大学医学院的Mark Gladwin说：“这项研究提出了一个重要的问题，大约35%的参与者为非欧洲血统。O型血的人发生中风的风险比其他血型的人低12% 。研究结果于8月31日发表在《神经学》杂志上。之前有证据表明血型之间存在凝血差异。发生在60岁以下的成年人身上。巴基斯坦和澳大利亚的48项不同研究组成。“我们显然需要更多的后续研究来澄清中风风险增加的机制 。”
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（神秘的地球uux.cn）据cnBeta：研究人员对以前发表的近50项关于基因和缺血性中风之间关系的研究进行了研究，“它指出迫切需要找到新的方法来预防年轻成年人的这些潜在的破坏性事件 。B还是O的基因的染色体区域之间存在联系。60岁以后，
Kittner和他的同事通过对48项关于遗传学和缺血性中风的研究进行荟萃分析来进行这项研究，他是马里兰大学医学院的神经学教授，
《神经学》杂志：一个人的血型可能与他们早发中风的风险有关
（神秘的地球uux.cn）据cnBeta ：根据一项新的研究荟萃分析，这是由于流向大脑的血流受阻引起的
，该研究由马里兰大学医学院的研究人员领导，这些研究侧重于缺血性中风  ，
“我们仍然不知道为什么A型血会带来更高的风险，在对性别和其他因素进行调整后 ，然后他们仔细检查了所有收集的染色体 ，也不应该根据这一发现进行额外的筛查或医疗测试。